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仅有阿司匹林大小!诺华携哈佛Wyss研究所共同打造的这款植入式癌症疫苗简直逆天了丨医麦黑科技

2018-03-23 小博 医麦客

今天是2018年3月23日

农历二月初七

医麦客:克服传统癌症疫苗的发展障碍


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2018年3月23日/医麦客 eMedClub/--近日,全球制药巨头诺华宣布,将与哈佛大学Wyss生物工程研究所和Dana-Farber癌症研究所的研究人员共同合作,开发用于第二代癌症免疫治疗的生物材料系统。目前,该合作的价值没有披露。


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视频来源 哈佛大学Wyss研究所

植入式癌症疫苗技术

 

来自Wyss研究所和Dana-Farber的研究人员与哈佛大学John A. Paulson工程与应用科学学院(SEAS)的同事将共同为新型癌症疫苗设计生物材料系统。该技术由植入式免疫材料组成,旨在激活体内内源性免疫细胞对患者自身的癌细胞发起攻击。这项新技术是由David S. Mooney博士在SEAS和Wyss研究所开发、孵化和推广的,他是SEAS生物工程Robert P. Pinkas家族教授和Wyss研究所的免疫材料计划的主要负责人。

 

David Mooney(图片来源wyss.harvard.edu)


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Mooney博士在一份声明中表示:“这是由生物工程师,癌症生物学家和免疫学家共同合作的一项卓越的跨学科研究成果,我们已经证明,这些生物材料可以很容易地递送给患者,提供持续的局部释放免疫调节因子,并且能够绕过对体外细胞进行修饰的需要,为癌症免疫治疗带来了非常有前途的技术平台。”

 

据诺华公司称,该生物材料系统旨在克服传统癌症疫苗的发展障碍,实现免疫疗法的持续递送以及增强其靶向特定类型的癌细胞的能力。


这种阿司匹林大小的装置是由用在可生物降解的缝线中使用的聚合物制成的,目的是提供免疫治疗药物,以激活免疫系统对抗肿瘤(图片来源哈佛大学Wyss研究所)

 

这款准备开发的系统由多孔支架材料组成,其中多孔支架材料由生物可降解医用聚合物制成,注入来自患者肿瘤细胞的灭活抗原,以及设计用于募集免疫系统的树突状细胞至免疫材料位点的免疫刺激分子,然后激活它们以刺激宿主的反应。激活后,树突细胞回到附近的淋巴结,以协调全身的抗肿瘤反应。

 

该系统已经被证明,能够释放吸引宿主树突细胞的细胞募集因子,并将肿瘤抗原呈递给那些专门的免疫细胞,以增强对癌症的免疫应答。 Wyss研究所表示,这种方法与基于细胞的癌症免疫疗法不同,后者需要再体外进行免疫细胞的工程化设计,然后将其回输到患者体内发挥抗癌作用。



治疗肿瘤的强大潜力

 

Glenn Dranoff博士(图片来源 诺华)


在临床前研究中,由Mooney和Glenn Dranoff博士(当时是Wyss研究所的副教授和Dana Farber癌症疫苗中心的联合负责人,现在是诺华生物医学研究中心肿瘤免疫研发全球负责人)领导的一个研究小组,表明除了在多种动物模型中提供预防性保护外,癌症疫苗可能会缩小或根除多种类型的肿瘤。

 

在临床前研究之后,2013年,Wyss研究院和Dana-Farber发起了一项I期临床试验,旨在测试第一种基于植入式免疫材料的癌症疫苗在黑色素瘤患者中的安全性。由DFCI黑素瘤中心主任和哈佛医学院教授F. Stephen F. Hodi,Jr.领导该试验,目前,该试验仍在进行中。由Wyss研究所、Dana-Farber和NIH提供资金支持。

 


据诺华公司称,基于生物材料的系统是非常有发展前景的,因为它们具有作为工程微环境来教育免疫系统对抗癌症,并在持续的时间内启动针对肿瘤的免疫应答的潜力。根据与哈佛技术开发办公室的许可协议,诺华将在目标限制的应用领域拥有全球权利,将该技术进一步发展并转化为新疫苗。根据该协议获得特定目标应用许可的技术由哈佛大学、Dana-Farber和密歇根大学共同拥有。

 

诺华生物医学研究所(NIBR)总裁Jay Bradner在一份公司声明中表示:“我们的合作者已经将免疫肿瘤学和材料科学领域结合起来,开发了用于提供对抗癌症的免疫疗法新平台,我们期待与Wyss研究院合作,结合我们日益增长的免疫疗法组合,进一步开发这项技术。”

 

来自诺华和Wyss研究所的研究人员将合作进一步开发生物材料系统,以支持第二代免疫治疗方案的联合治疗方案。

 

Kymriah(图片来源 诺华)


众所周知,2017年8月30日,美国FDA批准了诺华公司的全球首个突破性CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel,曾用名CTL019)上市,用于治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病(ALL)的患者。

 

近年来,该公司一直在努力开发一系列第二代免疫肿瘤治疗药物。在1月24日公布的2017年度报告中,诺华表示其正在开发18个免疫肿瘤候选药物。其中进展最快的是PDR001(spartalizumab),一种抗细胞程序性死亡1(PD-1)抗体,旨在帮助免疫系统识别和攻击肿瘤。


抗PD-1抗体临床试验(图片来源诺华)

 

值得注意的是,PDR001是诺华在2014年以未公开价格收购CoStim Pharmaceuticals时获得的一款在研药物。该公司网站显示,目前,PDR001正在进行包括单一药物或组合治疗的25项临床试验研究。诺华表示,两项III期临床试验的数据将于2019年发布。包括PDR001联合该公司已经上市的Tafinlar(达拉菲尼)和Mekinist(曲美替尼)治疗恶性黑色素瘤,以及PDR001单药治疗内分泌肿瘤。

 

参考出处:

https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/novartis-harvard-dana-farber-partner-on-biomaterial-for-cancer-immunotherapies/81255606

https://wyss.harvard.edu/harvard-bioengineers-biomaterial-based-cancer-immunotherapies-to-be-developed-by-novartis/

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